समग्र समाचार सेवा
हैदराबाद, 21 दिसंबर। भारत बायोटेक ने ड्रग कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (डीसीजीआई) से अपने कोविड -19 इंट्रानैसल वैक्सीन के तीसरे चरण के परीक्षण के लिए मंजूरी मांगी है, सूत्रों ने सोमवार को कहा।
भारत बायोटेक ने आवेदन जमा कर दिया है और इंट्रानैसल वैक्सीन (बीबीवी154) के चरण 3 परीक्षणों के लिए अनुमोदन की प्रतीक्षा कर रहा है। एक सूत्र ने कहा, “इंट्रानैसल टीकों में संचरण को रोकने की क्षमता होती है। बूस्टर खुराक के रूप में इंट्रानेसल वैक्सीन को बड़े पैमाने पर टीकाकरण अभियानों में प्रशासित करना आसान होगा।”
सूत्रों ने कहा कि दूसरे चरण का परीक्षण कोवैक्सिन और बीबीवी154 के साथ किया गया।”एक इंट्रामस्क्युलर और दूसरे नाक के संयोजन का उपयोग करना विषमलैंगिक का एक अभिनव दृष्टिकोण है,” उन्होंने कहा।
इंट्रानैसल वैक्सीन उन लोगों को बूस्टर खुराक के रूप में दी जा सकती है, जिन्होंने इंट्रामस्क्युलर टीके की दोनों खुराक पहले ही ले ली हैं। स्वास्थ्य विशेषज्ञों का कहना है कि बूस्टर खुराक के रूप में इंट्रानैसल वैक्सीन भारत की कोविड -19 के खिलाफ लड़ाई में एक महत्वपूर्ण हथियार जोड़ देगा, खासकर जब ओमाइक्रोन, नया संस्करण, देश में तेजी से फैलता है।
भारत बायोटेक के कोवैक्सिन, सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया द्वारा निर्मित कोविशील्ड के साथ, भारत के वर्तमान कोविड -19 टीकाकरण अभियान में अब तक इस्तेमाल किए जा रहे दो टीके हैं, जिसे इस साल जनवरी में लॉन्च किया गया था।
रूस के टीके स्पुतनिक-वी को भी भारत में आपातकालीन उपयोग के लिए मंजूरी दी गई है।